Sarcoamele: o perspectivă detaliată

Sarcoamele reprezintă un grup rar, dar divers, de tumori maligne care se dezvoltă în țesuturile conjunctive ale corpului. Aceste țesuturi includ oasele, mușchii, grăsimea, vasele de sânge, nervii, tendoanele și cartilajele. Deoarece sarcoamele se pot forma în orice parte a corpului, simptomele și tratamentul pot varia semnificativ. În acest articol, vom explora în detaliu sarcoamele, de la cauze și simptome până la diagnostic și opțiuni de tratament disponibile la Elytis.

Ce sunt sarcoamele?

Sarcoamele sunt tumori maligne care provin din celulele mezenchimale, celulele care dau naștere țesuturilor conjunctive. Spre deosebire de carcinoame, care provin din celulele epiteliale (celulele care acoperă suprafețele corpului), sarcoamele se dezvoltă în structurile de susținere ale corpului.

Tipuri de sarcoame

Există peste 70 de subtipuri de sarcoame, împărțite în două categorii principale:

• Sarcoame osoase:
  • Osteosarcomul: cel mai frecvent tip de sarcom osos, care afectează de obicei adolescenții și adulții tineri.
  • Condrosarcomul: se dezvoltă în celulele cartilaginoase și apare mai frecvent la adulții de vârstă mijlocie și vârstnici.
  • Sarcomul Ewing: un tip de sarcom osos care afectează în principal copiii și adolescenții.
• Sarcoame de țesuturi moi:
  • Liposarcomul: se dezvoltă în țesutul gras.
  • Leiomiosarcomul: apare în mușchii netezi (involuntari).
  • Fibrosarcomul: se dezvoltă în țesutul fibros.
  • Sarcomul sinovial: se dezvoltă in jurul articulațiilor.
  • Angiosarcomul: se dezvoltă din celulele care căptușesc vasele de sânge.
  • Sarcomul Kaposi: asociat cu virusul herpesului uman 8, este mai frecvent la persoanele cu sistem imunitar slăbit.

Factori de risc

Deși cauza exactă a majorității sarcoamelor este necunoscută, anumiți factori pot crește riscul de dezvoltare a acestora:

• Factori genetici: unele sindroame genetice ereditare, cum ar fi neurofibromatoza de tip 1 și sindromul Li-Fraumeni, pot crește riscul.
• Expunerea la radiații: radioterapia anterioară pentru tratamentul altor tipuri de cancer poate crește riscul de sarcom.
• Expunerea chimică: expunerea la anumite substanțe chimice, cum ar fi clorura de vinil și arsenicul, poate fi un factor de risc.
• Limfedemul cronic: umflarea prelungită a unui membru poate crește riscul de angiosarcom.

Simptome

Simptomele sarcoamelor variază în funcție de localizarea și tipul tumorii. Unele simptome comune includ:

• O umflătură sau masă care crește în dimensiuni.
• Durere osoasă sau articulară persistentă.
• Fracturi osoase neobișnuite.
• Dureri abdominale.
• Sângerări anormale.

Diagnostic

Diagnosticul sarcoamelor implică, de obicei, următoarele proceduri:

• Examen fizic: medicul va examina zona afectată și va evalua simptomele.
• Imagistică: radiografiile, tomografia computerizată (CT), rezonanța magnetică nucleară (RMN) și tomografia cu emisie de pozitroni (PET-CT) pot ajuta la localizarea și evaluarea dimensiunii tumorii.
• Biopsie: o probă de țesut este prelevată și examinată la microscop pentru a confirma diagnosticul de sarcom.

Tratament la Spitalul Elytis

Tratamentul sarcoamelor depinde de tipul, localizarea și stadiul tumorii, precum și de starea generală de sănătate a pacientului. Opțiunile de tratament disponibile la Elytis includ:

• Chirurgie: îndepărtarea chirurgicală a tumorii este adesea primul pas în tratament.
• Radioterapie: utilizarea radiațiilor de înaltă energie pentru a distruge celulele canceroase.
• Chimioterapie: utilizarea medicamentelor pentru a distruge celulele canceroase în tot corpul.
• Terapie țintită: utilizarea medicamentelor care atacă specific celulele canceroase, minimizând efectele asupra celulelor sănătoase.
• Imunoterapie: stimularea sistemului imunitar al organismului pentru a lupta împotriva cancerului.

La Elytis, pacienții beneficiază de o echipă multidisciplinară de specialiști, inclusiv chirurgi oncologi, radioterapeuți, oncologi medicali și patologi, care colaborează pentru a dezvolta planuri de tratament personalizate.

Îngrijire și sprijin

Diagnosticarea și tratamentul unui sarcom pot fi o experiență dificilă. La Elytis, oferim pacienților și familiilor lor sprijin emoțional și psihologic, precum și acces la resurse și grupuri de sprijin.

Prevenție

Deoarece cauzele exacte ale majorității sarcoamelor sunt necunoscute, prevenirea completă nu este posibilă. Cu toate acestea, evitarea expunerii la factorii de risc cunoscuți, cum ar fi radiațiile și anumite substanțe chimice, poate ajuta la reducerea riscului.

Concluzie

Sarcoamele sunt tumori rare, dar complexe, care necesită o abordare multidisciplinară pentru diagnostic și tratament.

La Elytis, ne angajăm să oferim pacienților noștri îngrijire de cea mai înaltă calitate, personalizată pentru nevoile lor individuale. Dacă dumneavoastră sau cineva cunoscut a fost diagnosticat cu un sarcom, vă încurajăm să contactați echipa noastră de specialiști pentru a discuta opțiunile de tratament disponibile.

Ultima revizuire medicală:

05.05.2025, Dr. Ionela Miron-Amarghioalei – Medic Specialist Oncologie